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肿瘤基因检测泛癌种

定西肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

抽一管血,全面筛查120种肿瘤相关基因,辅助诊断、指导精准用药并监控预后。

谁需要做这个检测?

  • 影像检查发现疑似肿瘤结节,希望辅助明确性质的朋友。
  • 已确诊为肿瘤,想寻找更多靶向或化疗用药可能性的朋友。
  • 治疗过程中,想通过血液方便监控病情变化和预后的朋友。
  • 有肿瘤家族史,希望获得更个性化健康管理参考的朋友。
  • 在定西,对常规检查结果存疑,希望获得更全面基因信息的朋友。
  • 考虑进行免疫治疗,需要了解MSI等生物标志物状态的朋友。

这个检测能查出什么?

想象一下,肿瘤在您身体里活动时,可能会像掉头皮屑一样,在血液中留下一些包含基因信息的‘碎片’,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。我们的检测就像在血液里‘捞’这些碎片,对其中120个关键基因进行‘解码’。它能发现与多种肿瘤发生发展相关的基因突变、缺失或重复,特别是包含了与靶向治疗、免疫治疗(MSI)和化疗敏感性相关的基因信息。这能帮助您和您的健康顾问更全面地了解情况,为后续的精准干预提供重要线索。需要了解的是,它是一种高精度的筛查和辅助工具,但如果血液中肿瘤‘碎片’非常少,也可能无法捕捉到所有信号,其结果需要结合您的整体情况来综合解读。

检测过程麻烦吗?

这个过程非常简便。您只需要提供约10毫升的血液样本,就像一次常规抽血。通常不需要严格空腹,但建议您在采样前清淡饮食。采样过程很快,只在抽血时有轻微的针刺感。您可以在定西的合作采样点完成,如果距离较远或不便前往,我们也支持预约专业护士上门采样或将采样套装邮寄给您,您在当地合规机构完成采样后寄回即可。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用新一代测序(NGS)技术,对血液中微量的基因信息进行深度测序和分析,具有很高的技术灵敏度和特异性。它是一种安全的体外检测,仅需血液样本,无创无辐射。报告会清晰地展示检测到的基因变异及其临床意义解读。请您理解,任何检测技术都有其检测极限,当血液中目标物质含量极低时,可能存在假阴性结果。检测结果是一份重要的参考信息,但并非最终诊断,所有重大的健康决策仍需您与您的专业健康顾问基于全面情况共同商定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能不能预测我将来会不会得癌?
不能的。这项检测针对的是体细胞突变,主要用于分析已经存在的肿瘤的基因特征,为当前的管理提供参考。它不用于预测健康人未来的患癌风险,那不是它的设计目的。
从抽血到拿到报告,一般需要等多久?
样本送达实验室后,通常需要10-15个工作日完成检测并出具报告。具体时间会因实际情况略有浮动,我们会及时通知您进度。
对于普通家庭来说,花近两万做这个检测,真的值得吗?
是否值得取决于个人情况和需求。该检测能提供全面的用药指导和预后监控信息,尤其对于寻求精准治疗方案、或需监控复发风险的情况,可能有助于避免无效治疗、节省后续医疗开支。建议您结合自身的经济状况和治疗阶段,与专业人士充分沟通后权衡。
报告里说检测到了基因突变,但写着“意义未明”,这是什么意思?我该怎么办?
“意义未明”是指目前全球的医学研究和数据库中,对这个特定突变的临床意义(比如是否导致耐药、是否能用某药)尚不明确。这属于基因检测中的正常现象。您不必过度焦虑,应将报告完整交予您的主治医生。医生会结合您的整体病情,判断这个发现是否需要关注,并建议后续的观察或复查策略。
报告出来后,有专人帮我解读吗?还是我自己看?
我们会提供专业的报告解读服务。在您收到电子报告后,可以预约我们的遗传咨询师进行一对一的电话解读,帮助您理解报告中的关键信息和潜在意义。

注意事项

  • 采样前避免剧烈运动,保持情绪平稳,可适量饮水。
  • 如有服用抗凝药物(如阿司匹林),请提前告知采样人员。
  • 采样后请按压针眼3-5分钟,避免穿刺部位短时间内沾水。
  • 请确保采样管标签信息与您本人身份信息完全一致。
  • 收到采样包后请尽快安排采样,并按照指南要求寄回样本。
  • 报告出具后,建议您与了解您全面情况的健康顾问共同解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为您个人健康档案的一部分。
  • 检测费用需自费结算,请您提前知悉并做好准备。

用户评价 (8条,均分4.8)

康** 已验证 胃癌家属

自己体检CEA指标一直偏高,心里发毛,干脆做个全面的基因检测求个安心。对比了好几家,你们家120基因这个套餐性价比我觉得是最高的,覆盖的基因多,价格也算公道。查完没事,心里一块大石头落地,这钱就当买了个高级健康保险。

机构回复

很高兴我们的检测能帮助您厘清健康状况,消除疑虑。对于体检指标的持续监测和健康管理,如有需要,我们也提供后续的咨询服务。祝您身体健康!

2026-03-2738人觉得有用
吴** 已验证 胃癌家属

我是健康人群,出于对家族史的担忧来做筛查。他们并没有因为我不是患者就简化隐私保护流程,反而同样严格,还多问了我一些关于遗传咨询心理准备的确认。这种一视同仁的严谨,让我觉得他们是真的把隐私保护当原则,而不是营销噱头。

机构回复

非常感谢您从健康筛查角度给予的反馈。对我们而言,每一位客户的基因信息都同等重要与敏感,无论其健康状况如何。您感受到的“一视同仁的严谨”,正是我们恪守的伦理准则。祝您健康常伴!

2026-03-2318人觉得有用
夏** 已验证 靶向用药参考

速度很快,大概7个工作日就出报告了,没让我们等太久。报告信息量很大,在线解读的医生也很负责,讲了快半小时。唯一感觉就是价格确实有点高,如果能再多一些优惠或者分期付款的选择就更好了。

机构回复

感谢您的认可与建议!我们理解您的感受,基因检测因技术复杂、成本较高,定价确实不菲。我们会认真考虑您关于支付方式的建议,并持续努力通过技术革新,在保证质量的前提下优化成本。

2026-03-2126人觉得有用
郭** 已验证 靶向用药参考

体检CEA指标持续偏高,心里发毛。医生建议做这个血液基因检测排查一下。说实话刚开始嫌贵,但想想真有问题早发现更省钱。做了之后结果是阴性,又结合肠镜等其他检查都没事,总算安心了。这钱相当于买了个高级保险,心理安慰作用巨大。

机构回复

感谢您的分享!将ctDNA检测用于体检异常指标的深度排查,是防癌关口前移的有益尝试。阴性结果结合其他检查能极大增强信心。我们理解费用是考量因素,能为您提供有价值的健康参考我们深感荣幸。

2026-03-164人觉得有用
潘** 已验证 结直肠癌

我是一名肺癌患者家属,代为父亲咨询和送检。机构要求我提供了父亲的身份证复印件和我本人的关系证明及授权书,手续一开始觉得有点麻烦,但后来明白这是为了防止他人恶意冒用身份获取敏感信息,顿时觉得非常必要和负责。

机构回复

您总结得非常到位。对于代检情况,严格的身份与授权核实,是法律要求,更是对患者本人隐私权益的核心保障。感谢您不厌其烦地配合完成流程,这正是我们共同为患者筑起的第一道安全防线。

2026-03-0344人觉得有用
范** 已验证 甲状腺结节

体检发现肺结节,医生让观察。我自己焦虑,就加做了这个血液基因检测想求个心安。自费确实有点肉疼,但想想如果真能早期发现血液里的蛛丝马迹,这钱可能就是捡回一条命的钱。结果没事,虽然花了钱,但换来了高质量的睡眠,我认为性价比在于‘安心’无价。

机构回复

完全理解您的感受。为健康投资,特别是换取一份宝贵的‘安心’,其价值确实难以用金钱衡量。ctDNA检测在肿瘤早期筛查中的应用正在探索,很高兴阴性结果缓解了您的焦虑。请继续遵医嘱定期随访观察结节。

2026-03-1028人觉得有用
孟** 已验证 肺癌家属

流程挺顺利的,报告也专业。但有个小建议,报告里有些专业术语虽然有词汇表,但解释还是偏学术。比如‘等位基因频率’,我妈就完全听不懂。解读时顾问换成‘在检出的所有DNA里,这个突变占的比例’她就懂了。希望报告本身的备注能更通俗一点点。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们已经注意到这个问题,正在着手优化报告中的术语解释部分,力求用更生活化的语言进行注释,让用户在自行浏览报告时也能更容易理解。

2026-02-2634人觉得有用
漕** 已验证 家族史筛查

我是肝癌家属,带爸爸来检测。抽血室有专人负责引导和陪伴,环境明亮整洁,设备都是我没见过的进口品牌,虽然不懂,但一看就觉得科技含量高,很靠谱。

机构回复

感谢您的信任。我们持续投入引进国际先进的测序平台和检测技术,致力于为像您父亲这样的患者提供精准、前沿的基因检测服务。

2025-10-2110人觉得有用

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